研究背景
硝基鄰二甲苯是廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料等諸多領(lǐng)域的重要成分和中間體。例如,
??1,2-二甲基-3-硝基苯(圖1.1)是非甾體抗炎藥甲芬那酸(圖1.3)的原料。
??1,2-二甲基-4-硝基苯(圖1.2)廣泛用于生產(chǎn)核黃素(圖1.4),除草劑二甲戊樂(lè)靈(圖1.5)和心血管藥物托伐普坦(圖1.6)等藥物。
圖1:硝基-鄰二甲苯及其下游產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)
硝基鄰二甲苯主要由鄰二甲苯硝化合成。硝化反應(yīng)作為十八類(lèi)?;磻?yīng)之一,急需新的研究和生產(chǎn)方式的更替。連續(xù)流微反應(yīng)器的高效傳質(zhì)和換熱的性能,以及在線反應(yīng)體積小的特點(diǎn),越來(lái)越得到行業(yè)的認(rèn)可,已經(jīng)成為實(shí)現(xiàn)工業(yè)化硝化反應(yīng)的有力工具。
由于鄰二甲苯含有兩個(gè)供電子基團(tuán),極易發(fā)生脫硝副反應(yīng),使其單硝化產(chǎn)物收率難以提高到90%以上。單硝基鄰二甲苯是大宗化工原料,全球年需求量超過(guò)10萬(wàn)噸。將產(chǎn)量提高幾個(gè)百分點(diǎn)可以顯著降低生產(chǎn)成本,因而,二甲苯硝化的連續(xù)流工藝有著重要的意義。
近期康寧同西華大學(xué)共同成立“西華大學(xué)-康寧反應(yīng)器技術(shù)應(yīng)用認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室(AQL)"。西華大學(xué)引入多臺(tái)康寧微通道設(shè)備,逐漸建成了西南片區(qū)全的連續(xù)流微反應(yīng)平臺(tái)。
在本文中,康寧AQL王周玉教授和宋巧老師團(tuán)隊(duì)通過(guò)使用康寧G1-Glass反應(yīng)器,展示了一種具有高產(chǎn)率和高生產(chǎn)量的鄰二甲苯硝化工藝,同時(shí)還詳細(xì)研究了該過(guò)程的主要雜質(zhì)。此外,該方法還應(yīng)用于對(duì)二甲苯、甲苯和氯苯的硝化反應(yīng)。
作者通過(guò)初步實(shí)驗(yàn)研究了溫度、H2SO4與HNO3比值、H2SO4濃度和流速等對(duì)反應(yīng)影響較大的參數(shù)。
圖2:用于條件優(yōu)化的連續(xù)流反應(yīng)器裝置
如圖2所示,將H2SO4稀釋至一定濃度并與HNO3混合,制得混酸。然后將混酸和鄰二甲苯泵入連續(xù)反應(yīng)器(康寧AFR G1-Glass反應(yīng)器,帶有五個(gè)標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)模塊)。將反應(yīng)溶液收集在容器中。分離有機(jī)相,先后用水和鹽水洗滌,然后用氣相色譜法分析樣品。
在不同出口采集樣品,表1顯示,延長(zhǎng)停留時(shí)間在一定程度上提高了轉(zhuǎn)化率。然而,反應(yīng)幾乎是平衡的,因?yàn)槌隹贗II的轉(zhuǎn)化率與出口IV的轉(zhuǎn)化率非常接近(表1)。
表1:停留時(shí)間對(duì)反應(yīng)的影響
為了打破平衡并實(shí)現(xiàn)高產(chǎn)品產(chǎn)率,作者增加了一組反應(yīng)器9(共有10個(gè)反應(yīng)模塊)。在第六個(gè)模塊處將另一股具有不同濃度 H2SO4 和 HNO3的混酸泵入系統(tǒng)(圖5)。
圖5:工藝連續(xù)流反應(yīng)器設(shè)置
向連續(xù)流系統(tǒng)添加混酸明顯促進(jìn)了反應(yīng)(表2),當(dāng)泵B的初始混酸和泵C的補(bǔ)充混酸為70%H2SO4和HNO3/O-xylene = 1.2時(shí),產(chǎn)品收率達(dá)到94.1%,目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)能為800 g/h(table2,entry3)。
表2:加入混合酸對(duì)反應(yīng)的影響
作者還進(jìn)行了混酸初始雙倍流速的比較實(shí)驗(yàn)。結(jié)果如表2所示,混酸雙流速直接泵入會(huì) 產(chǎn)生更多的硝化產(chǎn)物,導(dǎo)致收率和產(chǎn)物選擇性顯著降低 (table 2,entry 4)。
作者還詳細(xì)研究了該過(guò)程的雜質(zhì)。先分離主要雜質(zhì),通過(guò)1H NMR和X射線晶體結(jié)構(gòu)測(cè)定鑒定其結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明,它們都是鄰二甲苯的二硝基產(chǎn)物(圖6,7-10)。
圖6:鄰二甲苯硝化反應(yīng)中主要雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)
與這種連續(xù)過(guò)程不同,間歇反應(yīng)過(guò)程中另一種酚類(lèi)雜質(zhì)11達(dá)到2%(圖6, 11),嚴(yán)重影響了產(chǎn)品質(zhì)量。酚類(lèi)雜質(zhì)11可能是由雜質(zhì)7被HNO3氧化產(chǎn)生的。為了去除它,后處理需要大量的NaOH水溶液,這會(huì)產(chǎn)生大量的廢液。 而在連續(xù)流工藝過(guò)程中,雜質(zhì)11減少到約0.1%,這使得省略堿性溶液洗滌步驟并減少了廢水排放。雜質(zhì)11的急劇減少與反應(yīng)液在G1反應(yīng)器中反應(yīng)時(shí)間短有關(guān)。
作者對(duì)該連續(xù)流過(guò)程的應(yīng)用范圍進(jìn)行了拓展研究(表3)。
表3:拓展底物的合成
研究結(jié)果表明: 對(duì)二甲苯轉(zhuǎn)化為2-硝基對(duì)二甲苯,收率為93.8%(表3,條目2)。 甲苯轉(zhuǎn)化為硝基甲苯,收率為96.0%,主要產(chǎn)品為鄰硝基和對(duì)硝基產(chǎn)品。與鄰二甲苯類(lèi)似(表3,條目1),甲苯在這些條件下table現(xiàn)出較差的區(qū)域選擇性(表3,條目3)。 然而,氯苯硝化的情況發(fā)生了很大變化。氯苯不僅獲得了97.2%的單硝化收率,而且還獲得了>99%的對(duì)選擇性(表3,條目4)。 苯上的輕微吸電子基團(tuán)環(huán)而不是電子供體基團(tuán)可能是非常高選擇性的原因。
作者詳細(xì)研究了鄰二甲苯及其主要雜質(zhì)的連續(xù)流動(dòng)硝化工藝。
在這種連續(xù)流動(dòng)氮化工藝的最佳條件下,產(chǎn)品收率達(dá)到94.1%,產(chǎn)量為800 g/h。
與間歇法相比,酚類(lèi)雜質(zhì)從2%降低到0.1%,省略了堿溶液洗滌步驟,從而減少了廢水排放。
該連續(xù)流反應(yīng)體系適用于多種不同底物,對(duì)二甲苯、甲苯和氯苯的硝化反應(yīng),該工藝具有重要的工業(yè)應(yīng)用潛力。
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