近年來,納米顆粒被廣泛應用于藥物體內輸送的領域,部分已經進入市場或處于臨床試驗研究階段。
2020年以來,新冠疫情肆虐,自從科學家們研制出了mRNA疫苗后,脂質體納米顆粒越來越得到關注,活性物質在體內的安全運輸問題成為了一大難題。通過納米顆粒對藥物進行包裹,能夠延長其在體內循環(huán)、釋放的時間,有效提高藥效,核酸類藥物能通過這種負載方式獲得更大的優(yōu)勢。
圖1 釜式工藝(左)和連續(xù)流(右)中DNA和聚合物混合效果對比
而與傳統(tǒng)的間歇釜式工藝相比,連續(xù)化的負載和組裝更容易獲得可重現(xiàn)的,穩(wěn)定的高質量工藝和產品(圖1),后者也逐漸成為了科學研究的重點。
澳大利亞新南威爾士大學的Martina教授,對負載核酸藥物的納米顆粒聚合物的連續(xù)制備這一研究領域進行了綜述。
主要包括以下內容:
傳統(tǒng)制備工藝中存在的缺陷
不同類型的連續(xù)流制備裝置及原理
連續(xù)制備過程中對納米顆粒粒徑大小的影響因素
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負載核酸通常有兩種方法:
圖5. 使用流動組裝制備核酸負載納米顆粒的聚合物
圖5中所示的陽離子電荷取決于pH值(CO、LPO和LPOE是Loy等人給出的縮寫,分別作為核心低聚物、脂質錨定的PEG12低聚物和不含谷氨酸的脂質錨定PEG12寡聚物)。
表1. 使用流動裝置制備核酸負載納米顆粒所用聚合物的概述
表1中探索了三種不同的體系和方法:
兩種水溶液的混合,分別含有聚合物和核酸、納米沉淀 和基于液滴的微流體。
Loy團隊報道了一種負載siRNA核酸的聚合物納米顆粒要優(yōu)于釜式結果。
Santhanes團隊使用微通道納米沉淀,成功制備了具有更小PDI的納米顆粒。
Naeini團隊開發(fā)了一種在線混合系統(tǒng),在殼聚糖-siRNA和殼聚糖-pDNA體系中,通過高雷諾數(shù)下的湍流混合,最大限度的減小了粒徑和PDI,且能夠通過調控核酸的濃度,來調節(jié)納米顆粒的尺寸,同時保證了PDI小于0.2。
納米顆粒是通過用核酸壓實陽離子聚合物以形成復合物來形成的;
或者通常在陽離子聚合物或陽離子表面活性劑的幫助下,通過將帶負電荷的負載包埋到中性的、通常是疏水性的聚合物中來形成的。
在單通道均相混合系統(tǒng)中,核酸和陽離子聚合物通過靜電結合組裝,可以通過改變離子強度、pH值以及聚合物的性質來得到不同性質的納米顆粒;而在多相的系統(tǒng)中,可以通過T形通道口尺寸的調節(jié),實現(xiàn)對納米顆粒粒徑的控制。
4.1 傳質的影響
間歇釜中攪拌的工藝,由于其局部異質性高,生產的納米顆粒分散性較高。相比之下,連續(xù)流技術能有效提高混合效率,粒徑尺寸和PDI都要小于釜式條件。
4.2 流速即反應停留時間的影響
此外,兩股物料的流速比對納米顆粒的粒徑也有較大的影響。在pDNA負載的脂質體聚合物納米顆粒的研究過程中,人們嘗試了水相:有機相3:1和5:1的不同條件,更低的流速比會形成更小的尺寸和PDI值。甚至在均相混合體系中,流速比亦對最終的實驗結果有一定影響。
4.3 物料摩爾比的影響
N/P比指的是陽離子聚合物中的氨基氮(N)原子和核酸中的磷酸中磷(P)原子的摩爾比。
Koh團隊研究發(fā)現(xiàn),較高的N/P比通常能制備出更小粒徑的納米顆粒和更小的PDI值。
Protopapa團隊通過圖4的實驗裝置,同時對7種不同的N/P比進行測試。
此外,聚合物的結構、性質,核酸的類型,兩者的濃度不同,都會對所得的納米顆粒的粒徑大小,及分布均勻性產生影響。
研究表明,負載藥物的納米顆粒的連續(xù)制備具有混合均勻、易于控制粒徑分布和形態(tài)、高效率的優(yōu)點;
目前,藥物負載的納米顆粒的連續(xù)組裝已成為實驗室和工業(yè)中的一種成熟技術。研究人員可以從各種裝置設備中根據(jù)自己的研究需要來中進行選擇;
連續(xù)組裝相比于間歇釜中具有明顯的優(yōu)勢,納米顆粒的生產可重現(xiàn)性高,批次間的差異較小,這為擴大生產規(guī)模和實現(xiàn)臨床應用提供了保障;
面對醫(yī)藥行業(yè)的飛速發(fā)展,對藥物、疫苗在體內安全輸送、給藥的要求日益提高,納米顆粒的連續(xù)制備必將成為加速納米醫(yī)藥研究的重要實驗工具。
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