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【輝瑞新案例】提高24%,連續(xù)流制備有固體參與的消炎藥!

更新時間:2022-12-22      點擊次數(shù):1884

【輝瑞新案例】提高24%,連續(xù)流制備有固體參與的消炎藥!

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一、背景介紹

CRA-680是治療炎癥疾病的有前景的藥物。它主要治療以Th2細(xì)胞(CRTH2)上表達(dá)的趨化劑受體同源分子為靶點的炎癥。

其合成通常是以化合物碘吲哚(化合物3,圖1)和硼酸異喹諾酮酯(化合物4,圖1)經(jīng)Suzuki – Miyaura偶聯(lián)反應(yīng)得到化合物(化學(xué)物2,圖1),經(jīng)水解后獲得。其中偶聯(lián)反應(yīng)在經(jīng)過多種條件篩選后,以Pd2(dba)3, tBu3P·HBF4, K3PO4,正丁醇以及水體系可獲得較高收率。

該反應(yīng)物料是一種三相混合物。包括兩種液體,除了作為固相存在的不溶性催化劑外,這兩種液相僅部分可混溶。反應(yīng)需要非??焖俚姆磻?yīng)加熱和混合,這在釜式工藝中很難實現(xiàn)。

釜式小試中還發(fā)現(xiàn)該反應(yīng)需在加完物料后快速地升溫至70℃,其HPLC含量可達(dá)90%以上。進(jìn)一步放大該偶聯(lián)反應(yīng)至公斤級以上,特意選用加熱速度更快的蒸汽釜,最終收率僅有56%。通過HPLC分析,其中雜質(zhì)5和雜質(zhì)6較多,同時含有一些其他雜質(zhì),如雜質(zhì)7,8,9。

圖1.CRA-680的合成反應(yīng)

放大實驗的失敗促使作者對偶聯(lián)反應(yīng)進(jìn)行了一次全面的重復(fù)實驗,如下表所示,結(jié)果表明:

表1:釜式工藝下工藝參數(shù)的篩選

上述實驗結(jié)果表明,傳統(tǒng)的釜式反應(yīng)器不適合該反應(yīng)的放大。美國輝瑞公司研發(fā)部的科學(xué)家,將目光轉(zhuǎn)向了連續(xù)流反應(yīng)技術(shù),希望借助于連續(xù)流反應(yīng)器技術(shù)高效傳質(zhì)和換熱特點以及易于放大的特性,獲得較好收率。

該研究發(fā)表在2022年11月的Org. Process Res. Dev. 上。

二、連續(xù)流工藝研究

圖2. 連續(xù)流工藝流程圖

如上圖所示:作者首先將該反應(yīng)中的底物分為兩股物料,并對其穩(wěn)定性進(jìn)行了測試。

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圖3.A的熱穩(wěn)定性測試

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圖4.反應(yīng)混合液的熱穩(wěn)定性測試

1. 進(jìn)料方式及背壓

通過進(jìn)料泵將兩股物料先泵至靜態(tài)混合器中,然后輸送至反應(yīng)器中進(jìn)行反應(yīng)??紤]到反應(yīng)的溫度較為接近正丁醇與水形成的共沸物沸點,因此后端進(jìn)行了背壓處理。反應(yīng)物料經(jīng)背壓閥出口,進(jìn)入接收容器,取樣進(jìn)行檢測。

2. 連續(xù)流工藝條件篩選

對反應(yīng)溫度、物料流速、物料配比等因素進(jìn)行篩選后,最終確定物料A流速120 ml/min,物料B流速40 ml/min,反應(yīng)溫度78℃,反應(yīng)停留時間1.5 mins,即可獲得底物3(100%轉(zhuǎn)化),獲得產(chǎn)物2 HPLC大于90%含量。

3. 連續(xù)流工藝與釜式放大工藝的比較

在此條件下,作者進(jìn)行了kg級放大,連續(xù)運(yùn)行約115分鐘,起始原料輸入1.6公斤化合物3。收集反應(yīng)液,HPLC收率達(dá)91%,分離產(chǎn)物收率達(dá)80%。

表2. 連續(xù)流工藝與釜式放大工藝的比較

三、研究小結(jié)

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  • 成功將連續(xù)流工藝應(yīng)用到Suzuki – Miyaura偶聯(lián)反應(yīng),并取得明顯突破;

  • 解決了該三相反應(yīng)在釜式工藝中收率低、放大困難的問題;

  • 通過優(yōu)化連續(xù)流反應(yīng)條件,使得其放大規(guī)模的收率提升至80%;

  • 相較于釜式工藝56%的收率,提高了約24個百分點。

 

【編者語】

Suzuki – Miyaura偶聯(lián)反應(yīng)是研究者經(jīng)常用于構(gòu)建C—C鍵的優(yōu)先選擇,但是該類型反應(yīng)有如下需要注意的方面:

 

 

參考文獻(xiàn):Res. Dev. 2022, 26, 12, 3283–3289

 

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